Síndrome de Bartter entre a necessidade e a realidade: um relato de caso

Resumo

Introdução: A Síndrome de Bartter é uma tubulopatia hereditária rara causada por defeito na reabsorção de NaCl no ramo ascendente espesso da alça de Henle, o que resulta em hipocalemia, alcalose metabólica, poliúria, polidipsia e desidratações recorrentes. Clinicamente, manifesta-se desde a infância com atraso no crescimento, vômitos, desnutrição e nefrocalcinose, sendo o diagnóstico suspeitado por distúrbios hidroeletrolíticos e achados laboratoriais característicos. Pode evoluir para insuficiência renal, impactando na qualidade de vida e em custos em saúde. O prognóstico depende do subtipo genético e do tratamento precoce.